top of page

Wat mis jij als patiënt of naaste?
Help ons richting geven aan de komende jaren.

jouw ervaring.png

Stichting Melanoom zoekt vier betrokken patiënten of naasten die willen meedenken over wat mensen met (oog)melanoom écht nodig hebben. Wat telt voor jou, bepaalt onze koers. Je helpt ons bepalen waar we als Stichting Melanoom de komende drie jaar onze aandacht op richten; in informatie, ondersteuning, onderzoek en belangenbehartiging.

​

Als lid van de werkgroep Achterbanraadpleging:

  • denk je mee over de vragen in de behoeftepeiling,

  • kijk je mee naar de eerste resultaten,

  • en jouw inzichten helpen bepalen waar Stichting Melanoom de komende 3 jaar op focust.​


We komen een paar keer online samen en vragen tussendoor soms je mening of advies. Alles bij elkaar kost het je ongeveer 8 tot 10 uur.

Interesse? Reageren kan tot 15 december via helma.dollevoet@stichtingmelanoom.nl .
Vertel kort wie je bent en waarom je graag meedenkt.

'Leer melanoom herkennen'

Stichting Melanoom lanceert tijdens de wereldwijde Melanoma Awareness Month nieuwe campagne om bewustwording te vergroten.

Leer melanoom herkennen still.png
Bruine vlekjes, melanoom?

Alles over huidmelanoom

Bijna iedereen heeft moedervlekken, maar welke zijn onschuldig en welke zijn verdacht? Lees alles over huidmelanoom; van herkennen tot diagnose, stadiëring en behandeling.

Meer genezing, minder melanoom

Word onderdeel van onze missie om mensen met melanoom te helpen, awareness te creëren en nieuw onderzoek te steunen. Zo redden we samen levens.

EYELEEN_COLLECTE.gif

Alles over oogmelanoom

Ook in je ogen kun je melanoom krijgen. Symptomen variëren afhankelijk van de locatie van de tumor, maar ook hier is het belangrijk er zo vroeg mogelijk bij te zijn. 

oogmelanoom
onderzoeker

Zeldzame melanoom soorten

Dan zijn er ook nog mucosaal melanoom aan de slijmvliezen,

acraal melanoom aan de handen en voeten, en erfelijk melanoom ofwel FAMMM-syndroom.

Stichting Melanoom

f

Voorlichting en informatie

Contact met lotgenoten

illustratie megafoon voor belangenbehartiging

Behartigen van belangen

Stichting Melanoom heeft als missie voorlichting en informatie bieden, belangen behartigen van (oog)melanoompatiënten en lotgenotencontact mogelijk maken. We worden bijgestaan door een Raad van Advies, dit zijn specialisten uit het werkveld. Zo zijn we altijd op de hoogte van ontwikkelingen en vechten we samen  voor meer onderzoek.

Het laatste nieuws

Bekijk alles

“Wanneer een melanoom langere tijd onopgemerkt blijft, kan dit invloed hebben op de levensverwachting. Maar wanneer een melanoom in een zeer vroeg stadium ontdekt wordt, dan is de prognose uitstekend. Daarom is bewustzijn en het herkennen van melanoom zo belangrijk.”

– Nicole Kukutsch, dermatoloog

Lees verhalen van lotgenoten

Lees hier alle Melanoom en Oogmelanoom verhalen.

Leona

2025

Leona

Na een jaar lang immunotherapie te hebben gekregen, verheugde Leona zich erop haar normale leven weer op te pakken. Maar dat liep anders

Lees meer
Marja

2025

Marja

Marja is blij dat ze 16 jaar geleden haar gevoel volgde en er bij de huisarts op aandrong een jeukend bultje te laten verwijderen. Anders was ze er nu misschien niet meer geweest.

Lees meer
Kim

2025

Kim

Een item over melanoom in de talkshow van Humberto Tan opende Kims ogen. Stel dat dat piepkleine, jeukende moedervlekje vlak boven haar borst toch foute boel is?

Lees meer

Momenteel geen evenementen

Volg ons

Wij voeren het hele jaar door campagne om de bewustwording rondom huidkanker te helpen vergroten. Dat is hard nodig want door slim om te gaan met de zon is huidkanker grotendeels te voorkomen. En weten waar je op moet letten bij het checken van je huid, kan letterlijk je leven redden. Alleen samen kunnen we het tij in huidkanker helpen keren. Volg ons op Facebook en Instagram om onze berichten te delen of ga zelf aan de slag met onze awareness GIF-stickers via stories! 

bottom of page